Työkalu kliinisten tutkimusten MDR-vaatimuksien kartoittamiseen

Oletko lääkinnällisten laitteiden valmistaja tai akateeminen tutkija? Aiotko tehdä lääkinnällisen laitteen kliinistä tutkimusta EU:ssa, mutta lääkinnällisiä laitteita koskevan asetuksen (MDR) vaatimukset tuntuvat liian monimutkaisilta?

Ota yhteyttä, niin tarjoamme sinulle ilmaisen pääsyn uuden Digital Entries -palvelumoduulin beta-versioon CLINICAL INVESTIGATIONS – EU MDR. Tämä palvelu kartoittaa kliinisen tutkimuksen MDR-vaatimukset vain muutamassa minuutissa.

Seuraa vain moduulin huoltopolkua tai suorita erilaisia ​​skenaarioita saadaksesi lisätietoja vaihtoehdoistasi. Pyydämme vastineeksi vain palautettasi moduulin käytön jälkeen.

Haluatko selvittää kuukausien säännösviidakon minuuteissa?

Ota meihin yhteyttä, rekisteröidy ja aloita!

Kliinisten tutkimusten MDR-vaatimukset

Pin It on Pinterest

Jaa sivu